Adam Kalinowski, Autor w serwisie Polskie Stowarzyszenie Osób Chorych na Dystonię

Ankieta – Czy nawyki żywieniowe mają wpływ na dystonię? Nowa ankieta dla ludzi z dystonią na specjalnej platformie ankietowej Dystonia Europe. Ankieta jest anonimowa, dostępna w języku polskim i pozostanie

Sprawozdanie Organizacji Pożytku Publicznego za rok 2021 Dnia 27 września 2022 roku zostały zaakceptowane dokumenty Organizacji Pożytku Publicznego dla stowarzyszenia za rok 2021: Bilans, Rachunek zysków i strat, Wprowadzenie do

Kolejny biuletyn Dystonia Europe przetłumaczony na język polski Dystonia Europe jest to ogólnoeuropejska organizacja zrzeszająca 22 stowarzyszenia dystonii z 19 krajów Europy. Organizacja ta wydaje biuletyny informacyjne dla ludzi z

Kolejny biuletyn Dystonia Europe przetłumaczony na język polski Dystonia Europe jest to ogólnoeuropejska organizacja zrzeszająca 22 stowarzyszenia dystonii z 19 krajów Europy. Organizacja ta wydaje biuletyny informacyjne dla ludzi z

Udostępniamy Wam kolejny biuletyn Dystonia Europe przetłumaczony na język polski Dystonia Europe jest to ogólnoeuropejska organizacja zrzeszająca 22 stowarzyszenia dystonii z 19 krajów Europy. Organizacja ta wydaje biuletyny informacyjne dla

Udostępniamy Wam kolejny biuletyn Dystonia Europe przetłumaczony na język polski Dystonia Europe jest to ogólnoeuropejska organizacja zrzeszająca 22 stowarzyszenia dystonii z 19 krajów Europy. Organizacja ta wydaje biuletyny informacyjne dla

Ankieta – Czy dystonia ma wpływ na związki i seksualność? Nowa ankieta dla ludzi z dystonią na specjalnej platformie ankietowej Dystonia Europe.Ankieta jest anonimowa, dostępna w języku polskim i pozostanie

Dystonia Physio – Elektroniczna baza ćwiczeń dla pacjentów z dystonią szyjną Dziewiątego lutego 2021 w Szwecji uruchomiono elektroniczne centrum ćwiczeń ‘Dystonia Physio’. Platforma jest narzędziem dla fizjoterapeutów, które pozwala im

Ankieta dla pacjentów dotkniętych dystonią miokloniczną i ich rodzin Grupa robocza ds. dystonii przy Europejskich Ośrodkach Chorób Rzadkich (Europejskiej Sieci Referencyjnej) stworzyła ankietę na temat dystonii mioklonicznej jako pierwszy krok