• Dystonia szyjna związana z etiologią leżącą u podstawy tej choroby (np. pourazowy kręcz szyi lub opóźniony kręcz szyi).

• Dominujący przeprost szyi do tyłu lub zgięcia głowy do przodu.

• Znaczna dystonia w innych obszarach ciała lub aktualne leczenie z wykorzystaniem BoNT w przypadku dystonii występującej w miejscach innych niż obszary występowania izolowanej dystonii szyjnej.

• Ciężka dysfagia (wynik 3 lub 4na skali nasilenia dysfagii) w trakcie wizyty przesiewowej lub początkowej (przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania).

• Dowolne schorzenie neuromięśniowe i neurologiczne, które może zwiększyć ryzyko zachorowalności uczestnika przy ekspozycji na toksynę BoNT, w tym obwodowe neuropatie ruchowe (np.stwardnienie zanikowe boczne i neuropatia ruchowa oraz zaburzenia połączeń nerwowo-mięśniowych, takie jak zespół Lamberta-Eatona i myasthenia gravis)

• Wcześniejsze leczenie dowolnym produktem zawierającym toksynę BoNT na dowolne schorzenie w ciągu 14 tygodni przed wizytą przesiewową.

• Uczestnicy wcześniej leczeni toksyną botulinową typu A (z wyjątkiem badanej toksyny daxibotulinumtoxinA), u których wystąpiła niepełna odpowiedź lub całkowity brak odpowiedzi na leczenie po ostatnim wstrzyknięciu toksyny BoNTA z powodu dystonii szyjnej (co stwierdził badacz) lub pierwotny bądź wtórny brak odpowiedzi na wstrzyknięcia toksyny BoNTA w wywiadzie, u uczestnika stwierdzono występowanie przeciwciał neutralizujących toksynę BoNTA, lub wstrzyknięcia toksyny botulinowej typu B (rimabotulinumtoxinB [Myobloc/Neurobloc]) z powodu dystonii szyjnej ze względu na brak odpowiedzi lub niepełną odpowiedź na toksynę BoNTA w wywiadzie.