• jacek.partyka@dystoniapolska.pl

Jesteśmy aby pomagać.

Polskie Stowarzyszenie Osób Chorych na Dystonię powstało z inicjatywy ludzi, którzy podjęli chęć aktywnej działalności zmierzającej do popularyzacji wiedzy na temat dystonii i wzajemnej pomocy chorym na tę chorobę.

Dołącz do nas!
Jak zostać członkiem.
O nas
Nasza działalność
Dystonia
Co to jest?
Dystonia
Leczenie

W skrócie

Czym się zajmujemy?

Polskie Stowarzyszenie Osób Chorych na Dystonię, jako pierwsza tego typu organizacja w Polsce, zostało powołane do życia w grudniu 2010 roku. Stowarzyszenie powstało z inicjatywy dr Stanisława Ochudło (lekarza Kliniki Neurologii w Katowicach przy ul. Medyków 14) oraz kilku jego pacjentów, którzy podjęli inicjatywę aktywnej działalności zmierzającej do popularyzacji wiedzy na temat dystonii i wzajemnej pomocy chorym na tę chorobę.

Nasza misja

Jednym z naszych głównych celów jest zwiększenie dostępności pacjentów do refundowanego leczenia toksyną botulinową, bowiem jest to, jak na razie najlepsza i dająca najlepsze efekty terapia wspomagająca normalne życie pacjentów chorych na dystonię. Terapia ta pomaga wielu chorym i gdyby jej nie było nie mogliby pracować zawodowo. Wiemy jakie to ważne dla chorych, a szczególnie tych, którzy są w wieku produkcyjnym.

Jacek Partyka

Prezes Zarządu
Czytaj więcej

Podstawowe pytania

  • Grupa wsparcia

    Wielu z nas czuje się samotnie w walce z chorobą. Niezrozumienie dotyka nas nawet ze strony najbliższych osób. Dochodzi do tego brak źródeł informacji na temat dystonii oraz osób, którym możemy zadać pytanie w naszym języku i które będą w stanie odpowiedzieć. Przejdź do strony.

  • Lista specjalistów od dystonii

    Bardzo często gdy trafiamy do lekarzy pierwszego kontaktu okazuje się, że nie potrafią rozpoznać objawów dystonii a co za tym idzie skierować nas do odpowiedniego specjalisty. Przejdź do strony.

  • Przekaż 1%


    Przekaż 1% podatku – to nic nie kosztuje w rozliczeniu wpisz nasz KRS 0000376603. Wspieraj nas.

Aktualności

Sprawozdanie OPP za rok 2021

Sprawozdanie Organizacji Pożytku Publicznego za rok 2021 Dnia 27 września 2022 roku zostały zaakceptowane dokumenty Organizacji Pożytku Publicznego dla stowarzyszenia za rok 2021:Bilans, Rachunek zysków i strat, Wprowadzenie do sprawozdania ...

Biuletyn Dystonia Europe – Wiosna 2022

Kolejny biuletyn Dystonia Europe przetłumaczony na język polski Dystonia Europe jest to ogólnoeuropejska organizacja zrzeszająca 22 stowarzyszenia dystonii z 19 krajów Europy. Organizacja ta wydaje biuletyny informacyjne dla ludzi z ...

Życie po udarze

Możemy pomóc osobom po udarze – mówili eksperci na konferencji „Życie po udarze bez niepełnosprawności” W Polsce udaru mózgu doznaje rocznie ok. 75 tys. osób. Zaledwie kilka procent osób, które ...

Wstąpienie do Europejskiej Federacji Dystonii

Dokumenty dotyczące wstąpienia do Europejskiej Federacji Dystonii Polskie członkowstwo – format DOC European Dystonia Federation Members:apos: Newsletter – format PDF

Lipcowa kampania przeciw Śląskiemu NFZ

1/ NFZ nie podpisał ze szpitalem – SP Centralny Szpital KLiniczny Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach kontraktu na leczenie toksyną botulinową osób chorych na dystonię 2/ przyczyna: brak racjonalnej przyczyny ...