Program PIT udostępniamy we współpracy z IWOP w ramach projektu PITax.pl dla OPP.

Jesteśmy aby pomagać.

Polskie Stowarzyszenie Osób Chorych na Dystonię powstało z inicjatywy ludzi, którzy podjęli chęć aktywnej działalności zmierzającej do popularyzacji wiedzy na temat dystonii i wzajemnej pomocy chorym na tę chorobę.

W skrócie

Czym się zajmujemy?

Polskie Stowarzyszenie Osób Chorych na Dystonię, jako pierwsza tego typu organizacja w Polsce, zostało powołane do życia w grudniu 2010 roku. Stowarzyszenie powstało z inicjatywy dr Stanisława Ochudło (lekarza Kliniki Neurologii w Katowicach przy ul. Medyków 14) oraz kilku jego pacjentów, którzy podjęli inicjatywę aktywnej działalności zmierzającej do popularyzacji wiedzy na temat dystonii i wzajemnej pomocy chorym na tę chorobę.

Nasza misja

Jednym z naszych głównych celów jest zwiększenie dostępności pacjentów do refundowanego leczenia toksyną botulinową, bowiem jest to, jak na razie najlepsza i dająca najlepsze efekty terapia wspomagająca normalne życie pacjentów chorych na dystonię. Terapia ta pomaga wielu chorym i gdyby jej nie było nie mogliby pracować zawodowo. Wiemy jakie to ważne dla chorych, a szczególnie tych, którzy są w wieku produkcyjnym.

Jacek Partyka

Prezes Zarządu

Czytaj więcej

Podstawowe pytania

Grupa wsparcia

Wielu z nas czuje się samotnie w walce z chorobą. Niezrozumienie dotyka nas nawet ze strony najbliższych osób. Dochodzi do tego brak źródeł informacji na temat dystonii oraz osób, którym możemy zadać pytanie w naszym języku i które będą w stanie odpowiedzieć. Przejdź do strony.
Lista specjalistów od dystonii

Bardzo często gdy trafiamy do lekarzy pierwszego kontaktu okazuje się, że nie potrafią rozpoznać objawów dystonii a co za tym idzie skierować nas do odpowiedniego specjalisty. Przejdź do strony.
Przekaż 1,5%

Przekaż 1,5% podatku – to nic nie kosztuje w rozliczeniu wpisz nasz KRS 0000376603. Wspieraj nas.