Ankieta dla pacjentów dotkniętych dystonią miokloniczną i ich rodzin Grupa robocza ds. dystonii przy Europejskich Ośrodkach Chorób Rzadkich (Europejskiej Sieci Referencyjnej) stworzyła ankietę na temat dystonii […]
Kampania #JumpForDystonia2020 i konkurs fotograficzny! Wrzesień jest międzynarodowym miesiącem szerzenia świadomości o dystonii. W tym roku Dystonia Europe przygotowała specjalną kampanię. Biorąc w niej udział można […]
27, ale pierwsze online, Walne Zgromadzenie Dystonia Europe Dziś rano odbyło się 27, ale pierwsze online, Walne Zgromadzenie Dystonia Europe.W zebraniu wzięło udział 25 osób z […]
Ankieta dotycząca powiazania stygmatyzacji i chorób neurologicznych CEL ANKIETY European Federation of Neurological Associations (Europejska Federacja Stowarzyszeń Neurologicznych, EFNA) reprezentuje 20 europejskich i międzynarodowych stowarzyszeń zajmujących […]
Udostępniamy Wam kolejny biuletyn Dystonia Europe przetłumaczony na język polski Dystonia Europe jest to ogólnoeuropejska organizacja zrzeszająca 21 stowarzyszeń dystonii z 18 krajów Europy. Organizacja ta wydaje […]
Udostępniamy Wam kolejny biuletyn Dystonia Europe Dystonia Europe jest to ogólnoeuropejska organizacja zrzeszająca 21 stowarzyszeń dystonii z 18 krajów Europy. Organizacja ta wydaje dwa razy do roku […]
Badanie Kliniczne – Izolowana Dystonia szyjna KRYTERIA WŁĄCZENIA • Wiek od 18 do 80 lat. • Osoba, która spełnia kryteria diagnostyczne dotyczące izolowanej dystonii szyjnej (idiopatyczna, […]
Zmagasz się z symptomami dystonii szyjnej? Weź udział w badaniu! Poszukujemy osób chętnych do wzięcia udziału w naukowym badaniu klinicznym, które pomoże poszerzyć wiedzę na temat […]
Sprawozdanie Organizacji Pożytku Publicznego za rok 2018 Dnia 18 czerwca 2019 w Centralnym Szpitalu w Katowicach odbyło się kolejne Walne Zebranie Członków Polskiego Stowarzyszenia Osób Chorych […]